同源重组引物设计
输入载体序列和插入片段序列，识别常用限制性内切酶位点，并生成带同源臂的 PCR 引物。
序列输入
每框一条 DNA 或单条 FASTA，仅接受 A/C/G/T；歧义字符及多记录会拒绝。
真实序列示例
pUC19 · M77789.2 · 2686 bp + TkA01G000070 · TK1151 CDS 1170 bp
pUC19用于演示序列输入和切点计算，不代表适用于植物表达；插入片段来自本站TK1151参考CDS。
查看酶切位点与设计资格
仅支持完整环状载体中出现一次、插入片段中不存在的单一酶切位点。双酶切、多切点及末端修复方案暂不生成引物。计算结果须与实际线性化载体末端序列核对。
引物结果
输入序列后生成结果。