物种	参考基因 ID	可能功能	对应论文 / DOI
拟南芥	At5g17420	纤维素合酶末端复合物的催化亚基，是 β-1,4-葡聚糖微纤维结晶所需的。	Multiple cellulose synthase catalytic subunits are required for cellulose synthesis in Arabidopsis.; 2000; DOI: 10.1105/tpc.12.12.2529; PMID: 11148295; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11148295/ | Structure of cellulose-deficient secondary cell walls from the irx3 mutant of Arabidopsis thaliana.; 2002; DOI: 10.1016/s0031-9422(02)00199-1; PMID: 12165296; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12165296/ | Impairment of cellulose synthases required for Arabidopsis secondary cell wall formation enhances disease resistance.; 2007; DOI: 10.1105/tpc.106.048058; PMID: 17351116; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17351116/
水稻	UniProt: A2Z1C8	纤维素合酶末端复合物（“花簇”）的催化亚基，参与β-1,4-葡聚糖微纤维的结晶，是细胞壁形成的主要机制（通过相似性推测）。	暂无已核实直接文献
水稻	Os09g0422500	纤维素合酶末端复合物（“花簇”）的催化亚基，参与β-1,4-葡聚糖微纤维的结晶，是细胞壁形成的主要机制（通过相似性推测）。	Three distinct rice cellulose synthase catalytic subunit genes required for cellulose synthesis in the secondary wall.; 2003; DOI: 10.1104/pp.103.022442; PMID: 12970476; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12970476/
水稻	UniProt: A2XNT2	可能的纤维素合酶终端复合体（‘花状体’）的催化亚基，参与 β-1,4-葡聚糖微纤维结晶，这是细胞壁形成的主要机制。	暂无已核实直接文献
水稻	Os03g0837100	可能的纤维素合酶终端复合体（‘花状体’）的催化亚基，参与 β-1,4-葡聚糖微纤维结晶，这是细胞壁形成的主要机制。	暂无已核实直接文献