物种	参考基因 ID	可能功能	对应论文 / DOI
拟南芥	At5g05170	纤维素合酶末端复合物的催化亚基，是 β-1,4-葡聚糖微纤维结晶所需的。	The Arabidopsis mutant cev1 has constitutively active jasmonate and ethylene signal pathways and enhanced resistance to pathogens.; 2001; DOI: 10.1105/tpc.13.5.1025; PMID: 11340179; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11340179/ | Functional analysis of the cellulose synthase genes CesA1, CesA2, and CesA3 in Arabidopsis.; 2002; DOI: 10.1104/pp.010931; PMID: 12068120; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12068120/ | The Arabidopsis mutant cev1 links cell wall signaling to jasmonate and ethylene responses.; 2002; DOI: 10.1105/tpc.002022; PMID: 12119374; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12119374/ | Reduced cellulose synthesis invokes lignification and defense responses in Arabidopsis thaliana.; 2003; DOI: 10.1046/j.1365-313x.2003.01729.x; PMID: 12713541; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12713541/ | Genetic evidence for three unique components in primary cell-wall cellulose synthase complexes in Arabidopsis.; 2007; DOI: 10.1073/pnas.0706592104; PMID: 17878302; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17878302/ | Organization of cellulose synthase complexes involved in primary cell wall synthesis in Arabidopsis thaliana.; 2007; DOI: 10.1073/pnas.0706569104; PMID: 17878303; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17878303/
水稻	Os07g0208500	可能的纤维素合酶终端复合体（‘花状体’）的催化亚基，参与 β-1,4-葡聚糖微纤维结晶，这是细胞壁形成的主要机制。	暂无已核实直接文献
水稻	UniProt: A2XN66	可能的纤维素合酶终端复合体（‘花状体’）的催化亚基，参与 β-1,4-葡聚糖微纤维结晶，这是细胞壁形成的主要机制。	暂无已核实直接文献
水稻	Os03g0808100	可能的纤维素合酶终端复合体（‘花状体’）的催化亚基，参与 β-1,4-葡聚糖微纤维结晶，这是细胞壁形成的主要机制。	暂无已核实直接文献
水稻	UniProt: A2Y0X2	纤维素合酶末端复合物（“玫瑰花结”）的催化亚基，是 β-1,4-葡聚糖微纤维结晶（细胞壁形成的主要机制）所需的。	暂无已核实直接文献