物种	参考基因 ID	可能功能	对应论文 / DOI
拟南芥	At5g45780	受体激酶，与其他CIK（如CIK1、CIK2、CIK3、CIK5和CIK6）冗余作用，作为CLV1、CLV2/CRN和RPK2的共受体，并且需要通过磷酸化介导CLAVATA家族肽（如CLV3、CLE25、CLE26和CLE45）信号；该信号调控原韧皮部分化及维持茎尖分生组织（SAM）和根尖分生组织（RAM）的稳态，并作用于BRX和OPS下游。	暂无已核实直接文献
拟南芥	At1g60800	受体激酶，与其他CIK（如CIK1、CIK2、CIK3、CIK5和CIK6）冗余作用，作为CLV1、CLV2/CRN和RPK2的共受体，并需要通过磷酸化介导CLAVATA家族肽（如CLV3）信号；该信号调控原韧皮部分化以及维持芽顶分生组织（SAM）和根顶分生组织（RAM）稳态，并在BRX和OPS下游发挥作用。	暂无已核实直接文献
拟南芥	At2g13790	双特异性激酶作用于含丝氨酸/苏氨酸和含酪氨酸的底物。	BAK1 and BKK1 regulate brassinosteroid-dependent growth and brassinosteroid-independent cell-death pathways.; 2007; DOI: 10.1016/j.cub.2007.05.036; PMID: 17600708; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17600708/ | Arabidopsis SOMATIC EMBRYOGENESIS RECEPTOR KINASE proteins serve brassinosteroid-dependent and -independent signaling pathways.; 2008; DOI: 10.1104/pp.108.123216; PMID: 18667726; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18667726/ | The Arabidopsis MIK2 receptor elicits immunity by sensing a conserved signature from phytocytokines and microbes.; 2021; DOI: 10.1038/s41467-021-25580-w; PMID: 34535661; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34535661/
拟南芥	At3g25560	受体激酶，与其他CIK（如CIK1、CIK2、CIK3、CIK5和CIK6）冗余作用，作为CLV1、CLV2/CRN和RPK2的共受体，并且需要通过磷酸化介导CLAVATA家族肽（如CLV3、CLE25、CLE26和CLE45）信号；该信号调控原韧皮部分化及维持茎尖分生组织（SAM）和根尖分生组织（RAM）的稳态，并作用于BRX和OPS下游。	暂无已核实直接文献
拟南芥	At5g16000	可能作为受体激酶，参与分生组织稳态及原韧皮部分化的调控。	Regulated nuclear trafficking of rpL10A mediated by NIK1 represents a defense strategy of plant cells against virus.; 2008; DOI: 10.1371/journal.ppat.1000247; PMID: 19112492; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19112492/ | NIK1-mediated translation suppression functions as a plant antiviral immunity mechanism.; 2015; DOI: 10.1038/nature14171; PMID: 25707794; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25707794/ | CLERK is a novel receptor kinase required for sensing of root-active CLE peptides in  Arabidopsis .; 2018; DOI: 10.1242/dev.162354; PMID: 29789310; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29789310/